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Pancanadienne de Génomique (LPCG)

Libérer le potentiel des données génomiques pour l’avenir du Canada

Le Canada est aujourd’hui dans une position idéale pour tirer parti des possibilités offertes par les données génomiques massives. Le pays dispose d’une expertise de pointe en génomique ainsi que dans l’élaboration de politiques et d’outils de partage de données. Il manque cependant une stratégie nationale pour collecter, sauvegarder et accéder aux données canadiennes de manière équitable, sécurisée et durable dans un contexte où la taille et la complexité des ensembles de données de génomique humaine et des données cliniques qui y sont associées connaissent une croissance rapide.

Financé par l’Institut Canadien de Recherche en Santé et dirigé par une équipe de premier rang composée de généticiens canadiens, le projet de Libraire pancanadienne de génomique (LPCG) permettra d’y pallier en instaurant un cadre canadien de gestion et de partage des données génomiques humaines.

“Cet investissement marque une nouvelle étape palpitante pour notre pays, à titre de chef de file en recherche génomique. Le gouvernement est fier de soutenir ce projet et la recherche de pointe à laquelle il contribuera, car lorsque nous investissons dans la recherche, nous investissons dans de meilleurs résultats cliniques pour la population canadienne.”

L’honorable Mark Holland, Ministre de la Santé

Pourquoi un cadre pancanadien pour les données génomiques?

Parce qu’une approche unifiée est primordiale pour éviter la redondance entre les projets de génération de données génomiques au niveau national. La Librairie repose sur un système fédéré de gestion de données qui est à la fois conforme aux normes internationales et développé dans le respect des spécificités juridictionnelles et culturelles présentes dans l’écosystème des données génétiques humaines.

Objectifs de la Libraire

La Librairie s’appuie sur des composantes et des ensembles de données produits au Canada, qui en sont les fondements. Elle fait usage de normes internationales pour unifier les efforts déployés au pays en matière de séquençage du génome humain et établit un système fédéré de gestion des données adapté aux limites juridictionnelles applicables.

Accès et analyse

La LPCG facilite l’accès aux génomes séquencés au Canada ainsi que leur analyse, accélérant les progrès à la fois en science génomique et en médecine personnalisée.

Équité, diversité et inclusion

En capturant le “variome” génomique canadien, la LPCG promeut l’équité, la diversité et l’inclusion, garantissant un accès équitable aux avancées génomiques pour tous les Canadiens.

Améliorer la prestation des soins de santé

Mécanisme essentiel, la LPCG améliore l’efficacité et la précision de la prestation des soins de santé, facilitant les traitements personnalisés adaptés aux profils génétiques individuels.

Positioner le Canada à l’échelle mondiale

En favorisant la collaboration et l’innovation, la PCGL positionne le Canada au premier plan international en matière de recherche génomique, fournissant des moyens et créant des opportunités pour faciliter les essais cliniques.

Notre site est actuellement en développement. Nous vous invitons à y revenir prochainement pour découvrir les opportunités de collaboration que nous offrirons à ceux qui souhaitent participer à ce projet transformateur visant à libérer le plein potentiel des données génomiques, pour le Canada et au-delà. Ensemble, nous pouvons stimuler l’innovation, améliorer les résultats en matière de soins de santé et forger un avenir meilleur pour les générations à venir. Bienvenue à la Libraire pancanadienne de génomique – où la collaboration stimule la découverte et où les possibilités sont illimitées.


La LPCG est soutenue par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)

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