Le Dr François Bernier est directeur de l’Alberta Children’s Hospital Research Institute à la Cumming School of Medicine de l’Université de Calgary. Il est professeur aux départements de génétique médicale et de pédiatrie, généticien médical à l’Alberta Children’s Hospital et responsable du projet « One Child Every Child ». Il est coauteur de la stratégie scientifique « One Child Every Child » et codirige le thème Santé de précision et de bien-être « One Child Every Child », ainsi que le Comprehensive Data accelerator (accélérateur de données complètes).

En tant que président du Réseau canadien des maladies rares, le Dr Bernier dirige le premier réseau interdisciplinaire sur les maladies rares au Canada, qui réunit la meilleure expertise clinique, scientifique et des patients au pays pour relever les défis uniques auxquels sont confrontés les enfants et les adultes touchés par des maladies rares. Le Dr Bernier est co-chercheur principal pour Care for Rare Canada,, un consortium de recherche qui étudie plus de 1 000 maladies rares. Ce programme à multiples facettes a mis en place une plateforme nationale de partage de données génomiques (Genomics4RD) pour plus de 1 000 patients.