M^me Parker est une adulte atteinte de fibrose kystique. Elle apporte des perspectives intéressantes grâce à son travail avec Fibrose kystique Canada pendant plus de 10 ans à la tête du Comité consultatif sur la fibrose kystique chez les adultes, son engagement à être transparente sur les aspects difficiles et vulnérables de la vie avec une maladie chronique qu’elle a commencé à partager par son travail d’artiste visuelle, ses expériences en tant que prestataire de soins de santé (ergothérapeute) soutenant les personnes atteintes de maladies neurologiques chroniques, et ses connaissances en génétique qu’elle a acquises lors de l’obtention de son diplôme de baccalauréat spécialisé en génétique moléculaire.

Megan Parker vit à Calgary, en Alberta, avec son mari et ses deux fils de trois ans, Charlie et Desmond. Elle travaille comme ergothérapeute.