Suzanne Deliscar est la mère d’un enfant atteint d’une maladie rare. Depuis 2023, elle participe en tant que parent-partenaire/chercheuse à un certain nombre d’études, de groupes consultatifs et de comités, dont RareKids-CAN, le conseil de mobilisation du réseau CHILD-BRIGHT et le Precision Neurodevelopment Lab de l’Université de Calgary.

Sa formation professionnelle est axée sur le droit et les langues, et elle est actuellement traductrice de documents juridiques et officiels en français et en espagnol.